12日
2024年12月
欧盟第 2024/2865 号法规（REGULATION (EU) 2024/2865）自2024 年 11 月 20 日起省事发布，本次发布的法规，在《欧盟物质与混合物分类、标签及包装法规》（CLP法规）（Regulation (EC) No 1272/2008）的内容上进行了修订更新，修订内容包括类别，标签，物质分类等方面。新发布的法规将于 12 月 10 日起生效。
新版法规中增加了以下几种危害类别：
对于内分泌干扰物 (EDCs)
· 人类健康内分泌干扰物 危害类别1/类别2
· 环境的内分泌干扰物 危害类别1/类别2
具有持久/积蓄/迁移性等特性的物质
· 持久性、生物积累性和毒性物质高持久性(PBT)
· 高生物积累性物质持久性(vPvB)
· 可迁移性和毒性物质高持久性(PMT)
· 高迁移性物质(vPvM)
标签的更新内容主要包括数字化的在线标签和折叠式标签的使用。
数字化标签/电子标签
· 非强制性要求，企业可以自愿给产品加贴数字化标签
· 数字化标签不能代替物理标签使用，需要张贴在物理标签旁
· 数字化标签应包含物理标签上的全部信息，但可以省略其他的补充信息
· 省略其他补充信息时，需要附上更多信息可在线获取的说明
· 数字化标签的访问链接必须供全欧盟成员访问，可访问性至少保持10年或更久
折叠式标签
· 允许企业使用折叠式标签，折叠式标签的正面需要包含以下信息：
1. 供应商名称、地址和电话号码；
2. 净含量；
3. 产品标识符；
4. 危险象形图（如适用）；
5. 信号词（如适用）；
6. 唯一配方标识符（如适用）；
7. 完整安全信息的参考；
8. 内页使用的所有语言的缩写
· 折叠式标签的内页需要包括其他必需元素
· 折叠式标签的背面需要包括正面提供的所有信息
对于MOC（含有一种以上成分的）物质，法规规定应该根据混合物的分类规则来进行评估，以判断危害性分类。但对于 CMR、ED、PBT、vPvB、PMT 和 vPvM 属性，只能使用成分信息。
对于部分从植物中提取的、在混合物中表现出低风险性，但是在单独评估时具有危害性的MOC物质，目前尚未有评估准则。后续将进一步补充完善相关法规条例。
· 允许根据形式或物理状态对物质或混合物进行不同的自我分类
· 增加了标签字体大小、字体颜色和行间距等要求
· 增加了通过补给站供应的危险物质或混合物的标签和包装规定
· 严格禁止单纯为了促销目的，在危险化学品的广告中使用诸如“无毒”、“无害”、“无污染”等可能误导消费者的声明
· 增加了对危险物质或混合物的远程销售（如在线销售）的CLP监管要求
内容来源：GBK合规咨询
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